Prirodna istorija eozinofilnog ezofagitisa: sistematski pregled epidemiologije i toka bolesti.
Diseases of the esophagus : official journal of the International Society for Diseases of the Esophagus
Sažetak istraživanja
Eozinofilni ezofagitis je kronični imunološki posredovan poremećaj jednjaka. Za pravovremenu dijagnozu, kliničari moraju prepoznati uobičajene simptome i razumjeti razlike u simptomima među grupama pacijenata.
Cilj ovog istraživanja je sistematski sagledati epidemiologiju i prirodnu istoriju eozinofilnog ezofagitisa. U bazama podataka MEDLINE, Embase i Cochrane od 1974. do februara 2017. pretražene su studije koje opisuju epidemiologiju i prirodnu istoriju eozinofilnog ezofagitisa. Pretraženi su i kongresni sažetci od 2014. do 2016. godine. Dva nezavisna recenzenta pregledali su rezultate pretrage u odnosu na unaprijed određene kriterije za uključivanje/isključivanje, a ekstrakcija podataka je izvršena u skladu sa smjernicama Preferirane stavke izvještavanja za sistematske preglede i meta-analize. Od 1376 identifikovanih članaka, 47 je ispunilo kriterijume za uključivanje: 20 iz epidemiologije i 27 iz prirodne istorije. Incidencija i prevalencija eozinofilnog ezofagitisa uvelike je varirala širom Sjeverne Amerike i Europe i vremenom se povećavala. Incidencija je porasla 131 puta u Holandiji (1996-2010), 20 puta u Danskoj (1997-2006) i 5,1 puta u Kalgariju, Kanada (2004-2008). Najčešće prijavljeni simptomi bili su povraćanje i bol u trbuhu kod djece, te disfagija i zastoj hrane kod odraslih. Starost pri postavljanju dijagnoze bila je 5,9-12,0 godina kod djece i otprilike 30 godina kod odraslih. Vrijeme između pojave simptoma i dijagnoze bilo je 1,2-3,5 godine kod djece i 3,0-8,0 godina kod odraslih. Dijagnostičko kašnjenje je povezano s povećanim rizikom od endoskopskih karakteristika fibrostenoze. Simptomi eozinofilnog ezofagitisa značajno su se razlikovali prema dobi i rasi. Zaključno, postoji sve veća učestalost i prevalencija eozinofilnog ezofagitisa. Značajno kašnjenje između pojave simptoma i dijagnoze ukazuje na to da kliničari ne prepoznaju lako bolest, koja može imati važne kliničke posljedice.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Natural history of eosinophilic esophagitis: a systematic review of epidemiology and disease course.
Eosinophilic esophagitis is a chronic immune-mediated esophageal disorder. For its timely diagnosis, clinicians must recognize common symptoms, and understand differences in symptoms across patient groups. The aim of this study is to systematically review the epidemiology and natural history of eosinophilic esophagitis. The MEDLINE, Embase, and Cochrane databases were searched from 1974 to February 2017 for studies describing the epidemiology and natural history of eosinophilic esophagitis. Congress abstracts from 2014 to 2016 were also searched. Search results were screened against predetermined inclusion/exclusion criteria by two independent reviewers, and data extraction was performed in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines. Of 1376 articles identified, 47 met the inclusion criteria: 20 on epidemiology and 27 on natural history. Incidence and prevalence of eosinophilic esophagitis varied widely across North America and Europe, and increased over time. Incidence increased 131-fold in the Netherlands (1996-2010), 20-fold in Denmark (1997-2006), and 5.1-fold in Calgary, Canada (2004-2008). The most commonly reported symptoms were emesis and abdominal pain in children, and dysphagia and food impaction in adults. Age at diagnosis was 5.9-12.0 years in children, and approximately 30 years in adults. Time between symptom onset and diagnosis was 1.2-3.5 years in children and 3.0-8.0 years in adults. Diagnostic delay was associated with an increased risk of endoscopic features of fibrostenosis. Symptoms of eosinophilic esophagitis differed significantly by age and race. In conclusion, there is an increasing incidence and prevalence of eosinophilic esophagitis. The considerable delay between symptom onset and diagnosis suggests that clinicians do not readily recognize the disease, which may have important clinical ramifications.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1093/dote/doy015
- PMID
- 29617744
- PMCID
- PMC6102800
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom