Nejednakosti u pristupu hospicijskoj njezi: sistematski pregled i narativna sinteza.
BMJ supportive & palliative care
Sažetak istraživanja
Istorijat Nejednakosti u pristupu hospicijskoj njezi izvor su velike zabrinutosti; bijelci, pacijenti srednje klase, srednjih godina oboljeli od raka tradicionalno su prezastupljeni u populaciji hospicija.
Cilj Identifikovati iz literature demografske karakteristike onih koji češće pristupaju hospicijskoj nezi, sa fokusom na: dijagnozu, godine, pol, bračni status, etničku pripadnost, geografiju i socioekonomski status.
Dizajn Sistematski pregled literature i sinteza naracije. Provedene su metode pretraživanja baza podataka Medline, PsycINFO, CINAHL, Web of Science, Assia i Embase od januara 1987. do kraja septembra 2019. godine. Kriterijumi za uključivanje bili su recenzirane studije odraslih pacijenata u Velikoj Britaniji, Australiji, Novom Zelandu i Kanadi, koji primaju bolničku, dnevnu, ambulantnu i hospicijsku njegu u zajednici. Od 45 937 preuzetih naslova, 130 je ispunilo kriterijume za uključivanje. Izvršena je narativna sinteza ekstrahiranih podataka.
Rezultati Opsežna pretraga literature pokazuje stalne nejednakosti u pružanju hospicijske nege: pacijenti bez raka, najstariji stari, pripadnici etničkih manjina i oni koji žive u ruralnim ili siromašnim područjima nedovoljno su zastupljeni u hospicijskoj populaciji. Učinak spola i bračnog statusa je nedosljedan. Postoji ograničena literatura o pristupu hospicijskoj službi za LGBTQ+ zajednicu, beskućnike i one koji žive sa HIV/AIDS-om, dijabetesom i cističnom fibrozom.
Zaključak Prepreke prognostičke neizvjesnosti, institucionalne kulture, posebne potrebe određenih grupa i nedostatak javne svijesti o hospicijskim uslugama ostaju značajni izazovi hospicijskom pokretu u osiguravanju jednakog pristupa za sve.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Hospice care access inequalities: a systematic review and narrative synthesis.
Background Inequalities in access to hospice care is a source of considerable concern; white, middle-class, middle-aged patients with cancer have traditionally been over-represented in hospice populations.
Objective To identify from the literature the demographic characteristics of those who access hospice care more often, focusing on: diagnosis, age, gender, marital status, ethnicity, geography and socioeconomic status.
Design Systematic literature review and narrative synthesis.
Method Searches of Medline, PsycINFO, CINAHL, Web of Science, Assia and Embase databases from January 1987 to end September 2019 were conducted. Inclusion criteria were peer-reviewed studies of adult patients in the UK, Australia, New Zealand and Canada, receiving inpatient, day, outpatient and community hospice care. Of the 45 937 titles retrieved, 130 met the inclusion criteria. Narrative synthesis of extracted data was conducted.
Results An extensive literature search demonstrates persistent inequalities in hospice care provision: patients without cancer, the oldest old, ethnic minorities and those living in rural or deprived areas are under-represented in hospice populations. The effect of gender and marital status is inconsistent. There is a limited literature concerning hospice service access for the LGBTQ+ community, homeless people and those living with HIV/AIDS, diabetes and cystic fibrosis.
Conclusion Barriers of prognostic uncertainty, institutional cultures, particular needs of certain groups and lack of public awareness of hospice services remain substantial challenges to the hospice movement in ensuring equitable access for all.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1136/bmjspcare-2020-002719
- PMID
- 33608254
- PMCID
- PMC9125370
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom