Rak pluća u idiopatskoj plućnoj fibrozi: sistematski pregled i meta-analiza.
PloS one
Sažetak istraživanja
Pozadina Postoje mnogi epidemiološki dokazi koji pokazuju da pacijenti sa IPF-om imaju najveći rizik od raka pluća. Proveli smo sistematski pregled svih objavljenih podataka kako bismo meta-analizom definisali karakteristike karcinoma pluća koji se razvija u IPF-u. Metoda Ova studija je izvedena na osnovu PRISMA smjernica. Dokumenti prikupljeni pretraživanjem baza podataka Web of Sciences, Scopus, PubMed/Medline, OVID i COCHRANE koji su objavljeni prije 25.03.2018., a odnose se na rak pluća kod pacijenata IPF-a. Članci su pretraživani koristeći standardne ključne riječi, kao i Mesh i Mesh Entry i sve vjerovatnoće kombinacije riječi koristeći Boolean operatore. Pretraživanje podataka, izdvajanje i ocjenjivanje kvaliteta radila su dva istraživača, nezavisno. Konačno, korišćena je veličina slučajnih efekata zasnovana na Cochrane testu i I2. Protokol pregleda je registrovan u PROSPERO sa ID-om: CRD42018094037.
Rezultati Na osnovu meta-analize sprovedene u 35 (0,18%) uključenih studija, ukupna veličina uzorka pacijenata sa IPF procenjena je na 131947 od kojih je 6384 imalo LC. Ukupna stopa prevalencije LC kod pacijenata sa IPF procijenjena je na 13,54% (95% CI: 10,43-17,4) što je značajno 9 puta više kod muškaraca u odnosu na žene i pušača u odnosu na nepušače. Najveća do najniža prevalencija ćelijskih (histoloških) podtipova raka pluća u IPF-u su SQCC (37,82%), ADC (30,79%), SmCC (20,48%), LCC (5,21%) i ADQC (4,81%), respektivno. Najviši i najniži stadijum karcinoma pluća kod pacijenata sa IPF procenjen je na III i II, respektivno. Najveća lokacija zahvaćenosti karcinoma pluća kod pacijenata sa IPF-om bila je na periferiji. Također, procijenjena je da je prevalencija tumorske regije uključene od najveće do najniže u RLL, LLL, RUL i LUL regijama.
Zaključci Rak pluća u IPF-u, najčešće SQCC, javlja se kod starijih teških pušača sa muškarcem, locirajući se u perifernim regijama i donjem dijelu plućne dominacije.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Lung cancer in idiopathic pulmonary fibrosis: A systematic review and meta-analysis.
Background There are many epidemiological pieces of evidence that show IPF patients have the highest risk of lung cancer. We conducted a systematic review of all published data to define the characteristics of lung cancer that develops in IPF by performing a meta-analysis.
Method This study was performed based on the PRISMA guideline. Documents gathered by searching through the Web of Sciences, Scopus, PubMed/Medline, OVID, and COCHRANE databases which published before 03/25/2018 that related to lung cancer in IPFs' patients. Articles were searched using standard keywords as well as Mesh and Mesh Entry and all probabilistic combinations of words using Boolean operators. Data searching, extracting and quality appraising were done by two researchers, independently. At last, Random-effects size based on Cochrane test and I2 were used. The review protocol has been registered in PROSPERO with ID: CRD42018094037.
Results Based on the meta-analysis conducted in 35 (0.18%) included studies, the total sample size of patients with IPF was estimated 131947 among whom 6384 had LC. The total rate of LC prevalence in IPF patients was estimated to be 13.54% (95% CI: 10.43-17.4) that was significantly 9 times higher in men vs. Women and smoker vs. non-smoker. Highest to lowest prevalence of cellular (histological) subtypes of lung cancer in IPF were SQCC (37.82%), ADC (30.79%), SmCC (20.48%), LCC (5.21%), and ADQC (4.81%), respectively. The highest and lowest stage of lung cancer in IPF patients was estimated at III and II, respectively. The highest involvement location of lung cancer in IPF patients was in the Peripheral. Also, the prevalence of the tumor region involved from the highest to the lowest was estimated to be in the RLL, LLL, RUL and LUL regions.
Conclusions Lung cancer in IPF, most commonly SQCC, presents in elderly heavy smokers with a male, locating in peripheral regions and the lower part of lung predominance.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1371/journal.pone.0202360
- PMID
- 30114238
- PMCID
- PMC6095562
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom