TRPA1 inhibitor suzbija neurogenu upalu i kontrakciju disajnih puteva za liječenje astme.
The Journal of experimental medicine
Sažetak istraživanja
Uprkos razvoju efikasnih terapija, značajan deo astmatičara i dalje ima nekontrolisane simptome, ograničen protok vazduha i egzacerbacije. Agonisti prolaznog receptorskog potencijalnog kationskog kanala A1 (TRPA1) su povišeni u ljudskim astmatičnim disajnim putevima, a kod glodara, TRPA1 je uključen u indukciju upale disajnih puteva i hiperreaktivnosti. Ovdje je opisano otkriće i rani klinički razvoj GDC-0334, vrlo snažnog, selektivnog i oralno bioraspoloživog TRPA1 antagonista. GDC-0334 je inhibirao funkciju TRPA1 na glatkim mišićima disajnih puteva i senzornim neuronima, smanjujući edem, dermalni protok krvi (DBF), kašalj i alergijsku upalu disajnih puteva u nekoliko pretkliničkih vrsta. U studiji faze 1 kod zdravih dobrovoljaca, tretman sa GDC-0334 smanjio je DBF, bol i svrab izazvan agonistom TRPA1, demonstrirajući angažovanje GDC-0334 cilja kod ljudi. Ovi podaci pružaju terapeutsko obrazloženje za procjenu inhibicije TRPA1 kao kliničke terapije za astmu.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
A TRPA1 inhibitor suppresses neurogenic inflammation and airway contraction for asthma treatment.
Despite the development of effective therapies, a substantial proportion of asthmatics continue to have uncontrolled symptoms, airflow limitation, and exacerbations. Transient receptor potential cation channel member A1 (TRPA1) agonists are elevated in human asthmatic airways, and in rodents, TRPA1 is involved in the induction of airway inflammation and hyperreactivity. Here, the discovery and early clinical development of GDC-0334, a highly potent, selective, and orally bioavailable TRPA1 antagonist, is described. GDC-0334 inhibited TRPA1 function on airway smooth muscle and sensory neurons, decreasing edema, dermal blood flow (DBF), cough, and allergic airway inflammation in several preclinical species. In a healthy volunteer Phase 1 study, treatment with GDC-0334 reduced TRPA1 agonist-induced DBF, pain, and itch, demonstrating GDC-0334 target engagement in humans. These data provide therapeutic rationale for evaluating TRPA1 inhibition as a clinical therapy for asthma.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1084/jem.20201637
- PMID
- 33620419
- PMCID
- PMC7918756
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom