Delecija gena 2 i 3 gena bogatog histidinom Plasmodium falciparum u globalnim okruženjima (2010-2021): sistematski pregled i meta-analiza.
Malaria journal
Sažetak istraživanja
Pozadina Korisnost brzih dijagnostičkih testova malarije zbog Plasmodium falciparum zasnovanih na histidinom bogatom proteinom-2/3 (HRP2/3) bila je ugrožena pojavom mutantnih gena PfHRP2/3. Ova studija je poduzeta kako bi se odredile globalne objedinjene procjene delecija gena PfHRP2/3.
Metode Relevantne publikacije su identifikovane iz elektronskih baza podataka kao što su; PubMed, EMBASE i MEDLINE online. Osim toga, sva relevantna literatura je preuzeta putem Google-a i Google Scholar-a. Za analizu podataka korišten je STATA softver. Objedinjene procjene su izračunate korištenjem modela slučajnog efekta. Zbirne procjene su predstavljene korištenjem šumskih parcela i tabela.
Rezultati Ukupno 27 studija je uključeno u sistematski pregled. Međutim, samo 24 i 17 studija su uključene za metaanalizu delecije gena PfHRP2 i 3, respektivno. Prevalencija delecije gena PfHRP2 u pojedinačnim studijama kretala se od najviših 100% do najnižih 0%. Međutim, rezultat meta-analize je pokazao da je globalna prevalencija delecija gena PfHRP2 i PfHRP3 iznosila 21,30%, odnosno 34,50%. Utvrđeno je da je zbirni udio delecije gena PfHRP2 među lažno negativnim rezultatima RDT-a zasnovanim na PfHRP2 41,10%. Status delecije gena bio je viši u Južnoj Americi, a zatim u Africi. Objedinjena procjena delecije gena PfHRP2 među studijama, koje nisu pratile protokol analize delecije gena PfHRP2/3 Svjetske zdravstvene organizacije, bila je viša od njihovih kolega (21,3% prema 10,5%).
Zaključci Ovaj pregled je pokazao da postoji visoka objedinjena prevalencija delecija gena PfHRP2/3 u potvrđenim izolatima Plasmodium falciparum, kao i visok udio njihovih delecija među lažno negativnim slučajevima malarije koristeći rezultate RDT baziranog na PfHRP2. Stoga se čini da je dijagnoza malarije zasnovana na brzim testovima baziranim na PfHRP2 manje osjetljiva i zahtijeva dalju evaluaciju delecija gena PfHRP2/3.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Plasmodium falciparum histidine-rich protein 2 and 3 genes deletion in global settings (2010-2021): a systematic review and meta-analysis.
Background The usefulness of histidine-rich protein-2/3 (HRP2/3)-based rapid diagnostic tests of malaria due to Plasmodium falciparum has been threatened by the appearance of mutant PfHRP2/3 genes. This study was undertaken to determine the global pooled estimates of PfHRP2/3gene deletions.
Methods Relevant publications were identified from electronic databases such as; PubMed, EMBASE, and MEDLINE online. Besides, all the relevant literatures were retrieved through Google and Google Scholar. STATA software was used for data analysis. The pooled estimates were calculated using random effect model. The summary estimates were presented using forest plots and tables.
Results A total of 27 studies were included in the systematic review. However, only 24 and 17 studies were included for PfHRP2 and 3 gene deletion meta-analysis, respectively. The prevalence of PfHRP2 gene deletion across the individual studies ranged from the highest 100% to the lowest 0%. However, the meta-analysis result showed that the global pooled prevalence of PfHRP2 and PfHRP3 gene deletions were 21.30% and 34.50%, respectively. The pooled proportion of PfHRP2 gene deletion among false negative PfHRP2-based RDTs results was found to be 41.10%. The gene deletion status was higher in South America and followed by Africa. The pooled estimate of PfHRP2 gene deletion among studies, which did not follow the WHO PfHRP2/3 gene deletion analysis protocol was higher than their counter parts (21.3% vs 10.5%).
Conclusions This review showed that there is a high pooled prevalence of PfHRP2/3 gene deletions in Plasmodium falciparum confirmed isolates and also a high proportion of their deletions among false-negative malaria cases using PfHRP2-based RDT results. Hence, malaria diagnosis based on PfHRP2-based rapid tests seems to be less sensitive and warrants further evaluation of PfHRP2/3 gene deletions.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1186/s12936-022-04051-7
- PMID
- 35093092
- PMCID
- PMC8800273
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom