Klinička vrijednost upotrebe hlorokina ili hidroksihlorokina kao inhibitora autofagije u liječenju karcinoma: sistematski pregled i meta-analiza.
Medicine
Sažetak istraživanja
Pozadina Autofagija je mehanizam koji se oslanja na lizozome za čišćenje i recikliranje abnormalnih proteina ili organela. Mnoge studije su pokazale da je deregulacija autofagije povezana s razvojem različitih bolesti uključujući rak. Upotreba inhibitora autofagije je novi trend u liječenju raka. Međutim, vrijednost inhibitora autofagije ostaje pod raspravom. Stoga je urađena meta-analiza s ciljem procjene kliničke vrijednosti terapije zasnovane na inhibitorima autofagije.
Metode Tražili smo kliničke studije koje su evaluirale terapiju kod karcinoma zasnovanu na inhibitorima autofagije. Izvukli smo podatke iz ovih studija kako bismo procijenili relativni rizik (RR) ukupne stope odgovora (ORR), stope 6-mjesečnog preživljavanja bez progresije (PFS) i stope ukupnog preživljavanja od 1 godine (OS).
Rezultati Identifikovano je sedam kliničkih ispitivanja (n = 293). Tretmani su uključivali 2 kombinacije hidroksihlorokina i gemcitabina, 1 kombinaciju hidroksihlorokina i doksorubicina, 1 kombinaciju hlorokina i zračenja, 2 kombinacije hlorokina, temozolomida i zračenja i 1 monoterapiju hidroksihlorokinom. Terapija zasnovana na inhibitorima autofagije pokazala je veći ORR (RR: 1,33, 95% interval pouzdanosti [CI]: 0,95-1,86, P = 0,009), PFS (RR: 1,72, 95% CI: 1,05-2,82, P = 0,000, 9, OS). 1,11-1,75, P = 0,000) vrijednosti od terapije bez inhibicije autofagije.
Zaključak Ova meta-analiza je pokazala da terapija zasnovana na inhibitorima autofagije ima bolji odgovor na liječenje u odnosu na kemoterapiju ili terapiju zračenjem bez inhibicije autofagije, što može pružiti novu strategiju za liječenje karcinoma.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
The clinical value of using chloroquine or hydroxychloroquine as autophagy inhibitors in the treatment of cancers: A systematic review and meta-analysis.
Background Autophagy is a mechanism which relies on lysosomes for clearance and recycling of abnormal proteins or organelles. Many studies have demonstrated that the deregulation of autophagy is associated with the development of various diseases including cancer. The use of autophagy inhibitors is an emerging trend in cancer treatment. However, the value of autophagy inhibitors remains under debate. Thus, a meta-analysis was performed, aiming to evaluate the clinical value of autophagy-inhibitor-based therapy.
Methods We searched for clinical studies that evaluated autophagy-inhibitor-based therapy in cancer. We extracted data from these studies to evaluate the relative risk (RR) of overall response rate (ORR), 6-month progression-free survival (PFS) rate, and 1-year overall survival (OS) rate.
Results Seven clinical trials were identified (n = 293). Treatments included 2 combinations of hydroxychloroquine and gemcitabine, 1 combination of hydroxychloroquine and doxorubicin, 1 combination of chloroquine and radiation, 2 combinations of chloroquine, temozolomide, and radiation, and 1 hydroxychloroquine monotherapy. Autophagy-inhibitor-based therapy showed higher ORR (RR: 1.33, 95% confidence interval [CI]: 0.95-1.86, P = .009), PFS (RR: 1.72, 95% CI: 1.05-2.82, P = .000), OS (RR: 1.39, 95% CI: 1.11-1.75, P = .000) values than the therapy without inhibiting autophagy.
Conclusion This meta-analysis showed that autophagy-inhibitor-based therapy has better treatment response compared to chemotherapy or radiation therapy without inhibiting autophagy, which may provide a new strategy for the treatment of cancers.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1097/md.0000000000012912
- PMID
- 30431566
- PMCID
- PMC6257684
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom