Multi-predak GWAS elektrokardiografskog PR intervala identifikuje 202 lokusa u osnovi srčane provodljivosti.
Nature communications
Sažetak istraživanja
Elektrokardiografski PR interval odražava atrioventrikularnu provodljivost i povezan je sa abnormalnostima provodljivosti, implantacijom pejsmejkera, atrijalnom fibrilacijom (AF) i kardiovaskularnim mortalitetom. Ovdje izvještavamo o meta-analizi asocijacija sa više predaka (N = 293,051) u cijelom genomu za PR interval, otkrivajući 202 lokusa od kojih 141 ranije nije prijavljen. Varijante na identifikovanim lokusima povećavaju procenat objašnjene heritabilnosti, sa 33,5% na 62,6%. Uočavamo obogaćivanje gena za razvoj srčanog mišića/kontraktilnih i citoskeletnih gena, naglašavajući ključne procese regulacije atrioventrikularne provodljivosti. Dodatno, 8 lokusa o kojima ranije nije prijavljeno sadrži gene koji leže u osnovi naslijeđenih aritmičkih sindroma i/ili kardiomiopatija što ukazuje na ulogu ovih gena u kardiovaskularnoj patologiji u općoj populaciji. Pokazali smo da je poligenska predispozicija za trajanje PR intervala endofenotip za kardiovaskularne bolesti, uključujući bolest distalne provodljivosti, AF i atrioventrikularnu preekscitaciju. Ovi nalazi unapređuju naše razumijevanje poligene osnove srčanog provođenja i genetske veze između trajanja PR intervala i kardiovaskularnih bolesti.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying cardiac conduction.
The electrocardiographic PR interval reflects atrioventricular conduction, and is associated with conduction abnormalities, pacemaker implantation, atrial fibrillation (AF), and cardiovascular mortality. Here we report a multi-ancestry (N = 293,051) genome-wide association meta-analysis for the PR interval, discovering 202 loci of which 141 have not previously been reported. Variants at identified loci increase the percentage of heritability explained, from 33.5% to 62.6%. We observe enrichment for cardiac muscle developmental/contractile and cytoskeletal genes, highlighting key regulation processes for atrioventricular conduction. Additionally, 8 loci not previously reported harbor genes underlying inherited arrhythmic syndromes and/or cardiomyopathies suggesting a role for these genes in cardiovascular pathology in the general population. We show that polygenic predisposition to PR interval duration is an endophenotype for cardiovascular disease, including distal conduction disease, AF, and atrioventricular pre-excitation. These findings advance our understanding of the polygenic basis of cardiac conduction, and the genetic relationship between PR interval duration and cardiovascular disease.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1038/s41467-020-15706-x
- PMID
- 32439900
- PMCID
- PMC7242331
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom