PPARG (Pro12Ala) genetska varijanta i rizik od T2DM: sistematski pregled i meta-analiza.
Scientific reports
Sažetak istraživanja
Dijabetes melitus tipa 2 (T2DM) je složena bolest uzrokovana interakcijom između genetskih i okolišnih faktora. Sve veći broj dokaza sugerira da gen receptora gama (PPARG) aktiviranog proliferatorom peroksizoma igra glavnu ulogu u razvoju T2DM. Meta-analiza studija genetskih asocijacija je efikasan alat za bolje razumijevanje multifaktorskih bolesti i potencijalno za pružanje vrijednih uvida u interakcije gena i bolesti. Ova studija je bila fokusirana na procjenu povezanosti između varijacije Pro12Ala u PPARG i T2DM riziku kroz sveobuhvatnu meta-analizu. Pretraživali smo PubMed, WoS, Embase, Scopus i ProQuest od 1990. do 2017. Model fiksnog ili slučajnog efekta korišten je za procjenu združenih omjera izgleda (OR) i 95% intervala povjerenja (CI) u zavisnosti od heterogenosti među studijama. Izvori heterogenosti i pristranosti objavljivanja među uključenim studijama procijenjeni su korištenjem I 2 statistike i Eggerovih testova. Uključene su ukupno 73 studije koje su uključivale 62.250 slučajeva i 69.613 kontrola.
Rezultati su pokazali da je manji alel (G) varijante rs1801282 povezan sa smanjenim rizikom od T2DM pod različitim genetskim modelima. Štaviše, otkriveno je da je zaštitni efekat manjeg alela značajno veći kod nekih etničkih grupa, uključujući Evropljane (18%), Istočne Azije (20%) i Jugoistočne Azije (18%). A smanjenje rizika od T2DM kod nosilaca Ala12 bilo je jače kod pojedinaca iz Sjeverne Evrope, a ne iz Srednje i Južne Evrope. Naši nalazi su pokazali da varijanta rs1801282 može doprinijeti smanjenju osjetljivosti na T2DM kod različitih predaka.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
PPARG (Pro12Ala) genetic variant and risk of T2DM: a systematic review and meta-analysis.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a complex disease caused by the interaction between genetic and environmental factors. A growing number of evidence suggests that the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG) gene plays a major role in T2DM development. Meta-analysis of genetic association studies is an efficient tool to gain a better understanding of multifactorial diseases and potentially to provide valuable insights into gene-disease interactions. The present study was focused on assessing the association between Pro12Ala variation in the PPARG and T2DM risk through a comprehensive meta-analysis. We searched PubMed, WoS, Embase, Scopus and ProQuest from 1990 to 2017. The fixed-effect or random-effect model was used to evaluate the pooled odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) depending on the heterogeneity among studies. The sources of heterogeneity and publication bias among the included studies were assessed using I 2 statistics and Egger's tests. A total of 73 studies, involving 62,250 cases and 69,613 controls were included. The results showed that the minor allele (G) of the rs1801282 variant was associated with the decreased risk of T2DM under different genetic models. Moreover, the protective effect of minor allele was detected to be significantly more in some ethnicities including the European (18%), East Asian (20%), and South East Asian (18%). And the reduction of T2DM risk in Ala12 carriers was stronger in individuals from North Europe rather than Central and South Europe. Our findings indicated that the rs1801282 variant may contribute to decrease of T2DM susceptibility in different ancestries.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1038/s41598-020-69363-7
- PMID
- 32728045
- PMCID
- PMC7391673
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom