Racionalne i translacijske implikacije D-amino kiselina za šizofreniju otpornu na liječenje: od neurobiologije do klinike.
Biomolecules
Sažetak istraživanja
Shizofrenija je konceptualizirana kao neurorazvojni poremećaj sa sinaptičkim promjenama i aberantnim kortikalno-subkortikalnim vezama. Antipsihotici su glavni oslonac u liječenju šizofrenije i gotovo svi dijele zajedničku karakteristiku zauzetosti dopamin D2 receptora, dok glutamatergične abnormalnosti nisu ciljane trenutno dostupnim terapijama. D-aminokiseline, koje djeluju kao modulatori receptora N-metil-D-aspartata (NMDAR), pojavile su se u posljednjih nekoliko godina kao potencijalna strategija povećanja u onim slučajevima shizofrenije koji ne reagiraju dobro na antipsihotike, stanje definirano kao šizofrenija otporna na liječenje (TRS), koja pogađa gotovo 30% pacijenata s funkcionalnim deficitom i funkcionalnim deficitom. oštećenje. U ovom sistematskom pregledu bavimo se sa direktne i reverzne translacione perspektive efikasnosti D-aminokiselina, uključujući D-serin, D-aspartat i D-alanin, kod osoba sa lošim odgovorom. Uticaj ovih molekula na sinaptičku arhitekturu se takođe razmatra u svetlu dendritskih promena kičme prijavljenih kod šizofrenije i efekata antipsihotika na proteine postsinaptičke gustine. Nadalje, opisujemo spojeve koji ciljaju na enzime D-aminokiseline oksidaze i D-aspartat oksidaze. Konačno, drugi lijekovi koji djeluju na NMDAR i proxy funkcije D-amino kiselina, kao što su D-cikloserin, sarkozin i glicin, razmatraju se u svjetlu kliničkog opterećenja TRS-a, zajedno s drugim molekulima u nastajanju.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Rational and Translational Implications of D-Amino Acids for Treatment-Resistant Schizophrenia: From Neurobiology to the Clinics.
Schizophrenia has been conceptualized as a neurodevelopmental disorder with synaptic alterations and aberrant cortical-subcortical connections. Antipsychotics are the mainstay of schizophrenia treatment and nearly all share the common feature of dopamine D2 receptor occupancy, whereas glutamatergic abnormalities are not targeted by the presently available therapies. D-amino acids, acting as N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) modulators, have emerged in the last few years as a potential augmentation strategy in those cases of schizophrenia that do not respond well to antipsychotics, a condition defined as treatment-resistant schizophrenia (TRS), affecting almost 30-40% of patients, and characterized by serious cognitive deficits and functional impairment. In the present systematic review, we address with a direct and reverse translational perspective the efficacy of D-amino acids, including D-serine, D-aspartate, and D-alanine, in poor responders. The impact of these molecules on the synaptic architecture is also considered in the light of dendritic spine changes reported in schizophrenia and antipsychotics' effect on postsynaptic density proteins. Moreover, we describe compounds targeting D-amino acid oxidase and D-aspartate oxidase enzymes. Finally, other drugs acting at NMDAR and proxy of D-amino acids function, such as D-cycloserine, sarcosine, and glycine, are considered in the light of the clinical burden of TRS, together with other emerging molecules.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.3390/biom12070909
- PMID
- 35883465
- PMCID
- PMC9312470
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom