Efekti različitih inhibitora prijenosa lanaca integraze na tjelesnu težinu kod pacijenata sa HIV/AIDS-om: mrežna meta-analiza.
BMC infectious diseases
Sažetak istraživanja
Pozadina Globalna antiretrovirusna terapija je ušla u novu eru. Inhibitor prijenosa lanaca Integrase (INSTI) postao je prvi izbor u liječenju sindroma stečene imunodeficijencije (AIDS). Zato što INSTI ima visoku antivirusnu efikasnost, brzu inhibiciju virusa i dobru toleranciju. Međutim, INSTI mogu povećati rizik od pretilosti. Svaki INSTI ima svoj jedinstveni uticaj na povećanje telesne težine kod pacijenata sa virusom humane imunodeficijencije (HIV)/AIDS-om. Ova studija je sistematski procjenjivala različite INSTI u izazivanju značajnog povećanja tjelesne težine kod pacijenata sa HIV/AIDS-om integracijom podataka iz relevantne literature.
Metode PubMed, Embase, Cochrane biblioteka, Kineska nacionalna infrastruktura znanja (CNKI), kineska baza podataka o biomedicinskoj književnosti (CBM), baza podataka kineskih naučnih i tehnoloških časopisa (VIP) i baze podataka Wanfang su pretražene kako bi se pronašle studije o utjecaju različitih INSTI-a na debljanje. Izvučeni su podaci o promjeni težine i izvršena je mrežna meta-analiza.
Rezultati Uključeno je osam studija koje su objavile promjene težine kod pacijenata sa HIV/AIDS-om.
Rezultati mrežne meta-analize su pokazali da je povećanje tjelesne težine kod pacijenata sa HIV/AIDS-om liječenih Dolutegravirom (DTG) značajno veće od onog kod Elvitegravira (EVG) [MD = 1,13, (0,18-2,07)].
Rezultati testa konzistentnosti nisu pokazali ukupnu i lokalnu nedosljednost, a nije otkrivena značajna razlika u rezultatima direktnog i indirektnog poređenja (p > 0,05). Redoslijed vjerovatnoće bio je DTG (79,2%) > Bictegravir (BIC) (77,9%) > Raltegravir (RAL) (33,2%) > EVG (9,7%), što sugerira da DTG može biti INSTI lijek koji uzrokuje najznačajnije povećanje tjelesne težine kod pacijenata sa HIV/AIDS-om.
Zaključak Prema analizi podataka, među postojećim INSTI, DTG može biti lijek koji uzrokuje najznačajnije povećanje tjelesne težine kod pacijenata sa HIV/AIDS-om, a zatim BIC.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Effects of different integrase strand transfer inhibitors on body weight in patients with HIV/AIDS: a network meta-analysis.
Background Global antiretroviral therapy has entered a new era. Integrase strand transfer inhibitor (INSTI) has become the first choice in acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) treatment. Because INSTI has high antiviral efficacy, rapid virus inhibition, and good tolerance. However, INSTIs may increase the risk of obesity. Each INSTI has its unique impact on weight gain in patients with human immunodeficiency virus (HIV)/AIDS. This study systematically assessed different INSTIs in causing significant weight gain in HIV/AIDS patients by integrating data from relevant literature.
Methods PubMed, Embase, Cochrane Library, China National Knowledge Infrastructure (CNKI), Chinese Biomedical Literature Database (CBM), China Science and Technology Journal Database (VIP), and Wanfang databases were searched to find studies on the influence of different INSTIs in weight gain. Data on weight change were extracted, and a network meta-analysis was performed.
Results Eight studies reported weight changes in HIV/AIDS patients were included.
Results of the network meta-analysis showed that the weight gain of HIV/AIDS patients treated with Dolutegravir (DTG) was significantly higher than that of Elvitegravir (EVG) [MD = 1.13, (0.18-2.07)]. The consistency test results showed no overall and local inconsistency, and no significant difference in the results of the direct and indirect comparison was detected (p > 0.05). The rank order of probability was DTG (79.2%) > Bictegravir (BIC) (77.9%) > Raltegravir (RAL) (33.2%) > EVG (9.7%), suggesting that DTG may be the INSTI drug that causes the most significant weight gain in HIV/AIDS patients.
Conclusion According to the data analysis, among the existing INSTIs, DTG may be the drug that causes the most significant weight gain in HIV/AIDS patients, followed by BIC.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1186/s12879-022-07091-1
- PMID
- 35114968
- PMCID
- PMC8811997
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom