Efikasnost masovnog testiranja za kontrolu COVID-19: protokol sistematskog pregleda.
BMJ open
Sažetak istraživanja
Uvod Od marta 2020. godine, kada je izbijanje COVID-19 SZO proglasila pandemijom, širenje SARS-CoV-2 je u fokusu pažnje naučnika, vlasti, agencija za javno zdravlje i zajednica širom svijeta. Jedna od velikih briga i izazova, uglavnom u zemljama sa niskim i srednjim dohotkom, je identifikacija i praćenje slučajeva COVID-19. Široka dostupnost testiranja osnovni je aspekt kontrole COVID-19, ali je trenutno najveći izazov s kojim se suočavaju mnoge zemlje širom svijeta.
Cilj nam je bio sintetizirati i kritički ocijeniti naučne dokaze o utjecaju kapaciteta testiranja simptomatičnih osoba na kontrolu COVID-19.
Metode i analiza Sistematski pregled će biti sproveden u osam baza podataka, kao što su Analiza medicinske literature i sistem za pronalaženje onlajn, ISI-of-Knowledge, Cochrane Centralni registar kontrolisanih ispitivanja, Embase, SCOPUS, Latinoamerička i karipska zdravstvena literatura, PsycINFO i Kineska nacionalna znanja od 02. do 2. jula. primjenjivat će se ograničenje u pogledu jezika, datuma objavljivanja ili postavke. Primarni ishodi uključivat će osjetljivost kao i specifičnost testova na COVID-19. Odabir studije će slijediti kontrolnu listu Preferiranih stavki izvještavanja za sistematske preglede i meta-analize. Metodološka procjena studija će biti evaluirana pomoću Cochrane Risk-of-Bias alata za randomizirane kontrolirane studije, MINORS za nerandomizirane studije i Newcastle-Ottawa skale za kohortne ili studije slučaj-kontrola.
Nalazi će biti strukturirani prema tipu testa i karakteristikama ciljne populacije i fokusirani na primarne ishode (osjetljivost i specifičnost). Osim toga, ako je dostupno dovoljno podataka, izvršit će se meta-analiza. Objedinjene standardizovane srednje razlike i 95% CI će biti izračunate. Heterogenost između studija će biti određena statistikom I 2. Također će biti sprovedene analize podgrupa. Pristrasnost publikacije će biti procijenjena dijagramima lijevka i Eggerovim testom. Heterogenost će se istraživati analizom slučajnih efekata. Etika i širenje Etičko odobrenje nije potrebno.
Rezultati će biti široko distribuirani putem recenziranih publikacija i prezentacija na konferencijama koje se odnose na ovu oblast. Prospero registarski broj CRD42020182724.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Effectiveness of mass testing for control of COVID-19: a systematic review protocol.
Introduction Since March 2020, when the COVID-19 outbreak has been deemed a pandemic by the WHO, the SARS-CoV-2 spreading has been the focus of attention of scientists, authorities, public health agencies and communities around the world. One of the great concerns and challenges, mainly in low-income and middle-income countries, is the identification and monitoring of COVID-19 cases. The large-scale availability of testing is a fundamental aspect of COVID-19 control, but it is currently the biggest challenge faced by many countries around the world. We aimed to synthesise and critically evaluate the scientific evidence on the influence of the testing capacity for symptomatic individuals in the control of COVID-19.
Methods and analysis A systematic review will be conducted in eight databases, such as Medical Literature Analysis and Retrieval System Online, ISI-of-Knowledge, Cochrane Central Register of Controlled Trials, Embase, SCOPUS, Latin American and Caribbean Health Sciences Literature, PsycINFO and Chinese National Knowledge Infrastructure, from inception to 30 July 2020. No restriction regarding the language, publication date or setting will be employed. Primary outcomes will include the sensitivity as well as the specificity of the tests for COVID-19. Study selection will follow the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses checklist. Methodological assessment of the studies will be evaluated by the Cochrane Risk-of-Bias tool for randomised controlled trials, the MINORS for non-randomised studies and the Newcastle-Ottawa Scale for cohort or case-control studies.
Findings will be structured according to the test type and target population characteristics and focused on the primary outcomes (sensitivity and specificity). Moreover, if sufficient data are available, a meta-analysis will be performed. Pooled standardised mean differences and 95% CIs will be calculated. Heterogeneity between the studies will be determined by I 2 statistics. Subgroup analyses will also be conducted. Publication bias will be assessed with funnel plots and Egger's test. Heterogeneity will be explored by random effects analysis. Ethics and dissemination Ethical approval is not required. The results will be disseminated widely via peer-reviewed publication and presentations at conferences related to this field. Prospero registration number CRD42020182724.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1136/bmjopen-2020-040413
- PMID
- 32847926
- PMCID
- PMC7451293
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom