Presretanje bolesti sa inhibicijom interleukina-17 kod pacijenata sa psorijazom visokog rizika sa subkliničkom upalom zglobova - podaci iz prospektivne IVEPSA studije.
Arthritis research & therapy
Sažetak istraživanja
Pozadina Specifičnu podgrupu pacijenata sa psorijazom karakteriziraju subkliničke upalne promjene. Ovi pacijenti često imaju artralgiju i imaju veći rizik od razvoja psorijatičnog artritisa (PsA). Pretpostavili smo da inhibicija IL-17A u ovoj podskupini pacijenata može prekinuti vezu između bolesti kože i zglobova i riješiti bol i upalne promjene.
Metode Psorijaza, ali bez PsA, pacijenti su uključeni u otvorenu prospektivnu istraživačku Interception u vrlo ranoj PsA (IVEPSA) studiji. Pacijenti su morali imati zahvaćenost noktiju ili vlasišta ili visok indeks ozbiljnosti područja psorijaze (PASI) (> 6), kao i upalne ili erozivne promjene na MRI ili CT. Pacijenti su primali terapiju anti-interleukin (IL)-17A antitelom sekukinumabom tokom 24 nedelje. Kliničke procjene bolesti kože i zglobova rađene su na početku i nakon 12 i 24 sedmice, MRI i CT na početku i nakon 24 sedmice.
Rezultati Uključeno je 20 pacijenata, od kojih je 85% prijavilo artralgiju, a 40% je imalo bolne zglobove na pregledu. Osamdeset i tri posto imalo je najmanje jednu inflamatornu leziju na MRI, od kojih je većina bila sinovitis/entezitis. Bolesti kože (PASI: p
Zaključci Ovi podaci sugeriraju da je vrlo rano presretanje bolesti kod PsA moguće što dovodi do sveobuhvatnog smanjenja kožnih simptoma, bola i subkliničke upale. IVEPSA stoga pruža obrazloženje za buduće rane intervencije s konceptom sprječavanja pojave PsA kod osoba s visokim rizikom. Registracija suđenja Registarski broj suđenja; TROS registarski broj: trial registr NCT02483234 26. juna 2015.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Disease interception with interleukin-17 inhibition in high-risk psoriasis patients with subclinical joint inflammation-data from the prospective IVEPSA study.
Background A specific subset of psoriasis patients is characterized by subclinical inflammatory changes. These patients frequently present with arthralgia and have a higher risk to develop psoriatic arthritis (PsA). We hypothesized that IL-17A inhibition in this subset of patients can intercept the link between skin and joint disease and resolves pain and inflammatory changes.
Methods Psoriasis, but no PsA, patients were included in the open prospective exploratory Interception in very early PsA (IVEPSA) study. Patients had to have nail or scalp involvement or a high psoriasis area severity index (PASI) (> 6) as well as inflammatory or erosive changes in MRI or CT. Patients received treatment with the anti-interleukin (IL)-17A antibody secukinumab over 24 weeks. Clinical assessments of skin and joint disease were done at baseline and after 12 and 24 weeks, MRI and CT at baseline and after 24 weeks.
Results Twenty patients were included, 85% of them reporting arthralgia and 40% had tender joints at the examination. Eighty-three percent had at least one inflammatory lesion in the MRI, most of them synovitis/enthesitis. Skin disease (PASI: p
Conclusions These data suggest that very early disease interception in PsA is possible leading to a comprehensive decline in skin symptoms, pain, and subclinical inflammation. IVEPSA therefore provides rationale for future early interventions with the concept to prevent the onset of PsA in high-risk individuals. Trial registration Trial registry name PSARTROS; trial registry number: NCT02483234; June 26, 2015.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1186/s13075-019-1957-0
- PMID
- 31349876
- PMCID
- PMC6659205
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom