MikroRNA kao markeri progresije raka grlića materice: sistematski pregled.
BMC cancer
Sažetak istraživanja
Pozadina Invazivni rak grlića materice (ICC) uzrokovan je visokorizičnim tipovima humanog papiloma virusa (HR-HPV) i obično mu prethodi duga faza intraepitelne neoplazije (CIN). Prije invazije, (epi) genetske promjene, potencijalno primjenjive kao molekularni markeri u okviru skrininga grlića materice, javljaju se u HPV ćelijama domaćinima. Epigenetske promjene, kao što je disregulacija ekspresije mikroRNA (miRNA), često se primjećuju u ICC. Mehanizmi i uloga disregulacije miRNA u karcinogenezi grlića materice još uvijek su uglavnom nepoznati.
Metode Dajemo pregled studija koje istražuju ekspresiju miRNA u odnosu na progresiju ICC-a, naglašavajući njihove zajedničke ishode i njihove slabosti/snage. Da bismo to postigli, sistematski smo pretraživali u bazi podataka Pubmed sve članke između januara 2010. i decembra 2017.
Rezultati Iz 24 prikupljene studije, miR-29a i miR-21 su najčešće regulisani na niže i naviše u ICC progresiji, respektivno. Studije zasnovane na mikromrežu pokazuju malo preklapanje, pri čemu je miR-10a, miR-20b, miR-9, miR-16 i miR-106 više puta neregulisan. miR-34a, miR-125 i miR-375 su takođe bili neregulisani u eksfoliranim ćelijama grlića materice u odnosu na progresiju raka.
Zaključci Ključna uloga miRNA u napredovanju i početnom razvoju ICC-a postaje sve relevantnija. Dostupne studije su u suštini zasnovane na praktičnom materijalu, što podrazumeva moguću pristrasnost odabira i često male veličine: sve ove tačke i dalje predstavljaju ograničenje za široko razumevanje miRNA relevantnih za ICC. Ciljani pristup umjesto istraživanja u cijelom genomu i dalje onemogućuje identifikaciju svih relevantnih miRNA u procesu. Implementacija dubokog sekvenciranja na studijama zasnovanim na populaciji velikih razmjera pomoći će da se otkrije i potvrdi veza između izmijenjene ekspresije miRNA i progresije CC za identifikaciju biomarkera. Optimalno, kada se jednom istraže na miRNome skali, mali specifični potpisi miRNA mogu se koristiti u kontekstu skrininga.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
MicroRNAs as markers of progression in cervical cancer: a systematic review.
Background Invasive cervical cancer (ICC) is caused by high-risk human papillomavirus types (HR-HPVs) and is usually preceded by a long phase of intraepithelial neoplasia (CIN). Before invasion, (epi) genetic changes, potentially applicable as molecular markers within cervical screening, occur in HPV host cells. Epigenetic alterations, such as dysregulation of microRNA (miRNA) expression, are frequently observed in ICC. The mechanisms and role of miRNA dysregulation in cervical carcinogenesis are still largely unknown.
Methods We provide an overview of the studies investigating miRNA expression in relation to ICC progression, highlighting their common outcomes and their weaknesses/strengths. To achieve this, we systematically searched through Pubmed database all articles between January 2010 and December 2017.
Results From the 24 studies retrieved, miR-29a and miR-21 are the most frequently down- and up-regulated in ICC progression, respectively. Microarray-based studies show a small overlap, with miR-10a, miR-20b, miR-9, miR-16 and miR-106 found repeatedly dysregulated. miR-34a, miR-125 and miR-375 were also found dysregulated in cervical exfoliated cells in relation to cancer progression.
Conclusions The pivotal role of miRNAs in ICC progression and initial development is becoming more and more relevant. Available studies are essentially based on convenience material, entailing possible selection bias, and frequently of small size: all these points still represent a limitation to a wide comprehension of miRNAs relevant for ICC. The targeted approach instead of a genome-wide investigation still precludes the identification of all the relevant miRNAs in the process. The implementation of deep sequencing on large scale population-based studies will help to discover and validate the relation between altered miRNA expression and CC progression for the identification of biomarkers. Optimally, once explored on a miRNome scale, small specific miRNA signatures maybe used in the context of screening.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1186/s12885-018-4590-4
- PMID
- 29945565
- PMCID
- PMC6020348
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom