Iskustvo pacijenata o nesigurnosti u genomici raka: sistematski pregled.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics
Sažetak istraživanja
Dok genomika pruža nove kliničke mogućnosti, njena složenost stvara nesigurnosti. Ovaj sistematski pregled imao je za cilj da sumira ono što je trenutno poznato o iskustvu neizvjesnosti za odrasle pacijente koji su podvrgnuti testiranju genoma raka. Pretraživanjem pet baza podataka (2001. do 2018.) pronađeno je 6508 zapisa. Nakon uklanjanja duplikata, pregleda sažetaka/naslova i ocjene cijelih članaka, uključeno je deset studija za procjenu kvaliteta i ekstrakciju podataka. Kvalitativne studije su podvrgnute tematskoj analizi, a kvantitativni podaci sumirani pomoću deskriptivne statistike.
Rezultati genoma raka smanjili su nesigurnost za pacijente u pogledu odluka o liječenju, ali nisu umanjili nesigurnost u kontekstu rizika. Kvalitativna i kvantitativna sinteza podataka otkrila je četiri teme: (1) koegzistirajuće neizvjesnosti, (2) faktori koji utječu na neizvjesnost, (3) ishodi neizvjesnosti i (4) suočavanje s neizvjesnošću. Neizvjesnost može motivirati, ili biti prepreka za provođenje genomskog testiranja raka. Procjena neizvjesnosti utiče na pacijentovo iskustvo neizvjesnosti, ishod neizvjesnosti za pacijente, kao i na korištene strategije suočavanja. Iako je ovaj sistematski pregled otkrio da je procjena neizvjesnosti važna za pacijentovo iskustvo nesigurnosti u kontekstu genoma raka, potrebno je više mješovitih metoda longitudinalnog istraživanja kako bi se pozabavile složenostima koje doprinose neizvjesnosti pacijenata u cijelom procesu.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Patient experience of uncertainty in cancer genomics: a systematic review.
While genomics provides new clinical opportunities, its complexity generates uncertainties. This systematic review aimed to summarize what is currently known about the experience of uncertainty for adult patients undergoing cancer genomic testing. A search of five databases (2001 to 2018) yielded 6508 records. After removing duplicates, abstract/title screening, and assessment of full articles, ten studies were included for quality appraisal and data extraction. Qualitative studies were subjected to thematic analysis, and quantitative data were summarized using descriptive statistics. Cancer genomic results reduced uncertainty for patients regarding treatment decisions but did not reduce uncertainty in the risk context. Qualitative and quantitative data synthesis revealed four themes: (1) coexisting uncertainties, (2) factors influencing uncertainty, (3) outcomes of uncertainty, and (4) coping with uncertainty. Uncertainty can motivate, or be a barrier to, pursuing cancer genomic testing. Appraisal of uncertainty influences the patient experience of uncertainty, the outcome of uncertainty for patients, as well as the coping strategies utilized. While this systematic review found that appraisal of uncertainty is important to the patients' experience of uncertainty in the cancer genomic context, more mixed methods longitudinal research is needed to address the complexities that contribute to patient uncertainty across the process.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1038/s41436-020-0829-y
- PMID
- 32424175
- PMCID
- PMC7462749
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom