Prilagodljivi imunitet na infekciju SARS-CoV-2: sistematski pregled.
Frontiers in immunology
Sažetak istraživanja
Pozadina Postoje dokazi da je adaptivni ili stečeni imuni sistem jedna od ključnih varijabli u razlikovanju toka korona virusne bolesti 2019 (COVID-19), uzrokovane teškim akutnim respiratornim sindromom korona virus 2 (SARS-CoV-2). Ovaj rad je imao za cilj analizu imunopatoloških aspekata adaptivnog imuniteta koji su uključeni u progresiju ove bolesti.
Metode Ovo je sistematski pregled zasnovan na člancima koji su uključivali eksperimentalne dokaze iz in vitro testova, kohortnih studija, pregleda, studija poprečnog presjeka i studija slučaja-kontrole iz baza podataka PubMed, SciELO, MEDLINE i Lilacs na engleskom, portugalskom ili španskom između januara 2020. i jula 2022. godine.
Rezultati ovog članka su pregledani za konačni pregled. CD4+ T ćelije su bile najodlučnije u procesu zdravstvene bolesti u poređenju sa B ćelijama i CD8+ T limfocitima. Preovlađujuće subpopulacije T pomoćnih limfocita (Th) kod kritično bolesnih pacijenata su Th1, Th2, Th17 (bez njihovih glavnih karakteristika) i regulatorne T ćelije (Treg), dok u blagim slučajevima dolazi do priliva Th1, Th2, Th17 i folikularnih T pomoćnih ćelija (Tfh). Ove ćelije su odgovorne za lučenje citokina, uključujući interleukin (IL) - 6, IL-4, IL-10, IL-7, IL-22, IL-21, IL-15, IL-1α, IL-23, IL-5, IL-13, IL-2, IL-17, faktor tumora nekroze C-17, nekroza CF-faktor (CXCL) 8, CXCL9 i faktor rasta tumora beta (TGF-β), sa gore navedenih prvih 8 inflamatornih medijatora koji se odnose na kliničku korist, dok su ostali na lošu prognozu. Neki markeri CD8+ T limfocita povezani su sa ozbiljnošću bolesti, kao što su humani leukocitni antigen (HLA-DR) i protein programirane ćelijske smrti 1 (PD-1). Među antitijelima koja proizvodi SARS-CoV-2, imunoglobulin (Ig) A se istakao po snažnom oslobađanju povezanom s težim kliničkim oblikom.
Zaključci Zaključeno je da je kroz ovu studiju moguće imati kratak pregled glavnih imunoloških biomarkera i njihove funkcije tokom infekcije SARS-CoV-2 u određenim tipovima ćelija. Kod kritično bolesnih osoba, adaptivni imunitet je raznolik, aberantno kompromitovan i kasni. Konkretno, odgovor T-ćelija je također bitna i neophodna komponenta imunološkog pamćenja i stoga se treba baviti u strategijama formulacije cjepiva.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Adaptive immunity to SARS-CoV-2 infection: A systematic review.
Background There is evidence that the adaptive or acquired immune system is one of the crucial variables in differentiating the course of coronavirus disease 2019 (COVID-19), caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). This work aimed to analyze the immunopathological aspects of adaptive immunity that are involved in the progression of this disease.
Methods This is a systematic review based on articles that included experimental evidence from in vitro assays, cohort studies, reviews, cross-sectional and case-control studies from PubMed, SciELO, MEDLINE, and Lilacs databases in English, Portuguese, or Spanish between January 2020 and July 2022.
Results Fifty-six articles were finalized for this review. CD4+ T cells were the most resolutive in the health-disease process compared with B cells and CD8+ T lymphocytes. The predominant subpopulations of T helper lymphocytes (Th) in critically ill patients are Th1, Th2, Th17 (without their main characteristics) and regulatory T cells (Treg), while in mild cases there is an influx of Th1, Th2, Th17 and follicular T helper cells (Tfh). These cells are responsible for the secretion of cytokines, including interleukin (IL) - 6, IL-4, IL-10, IL-7, IL-22, IL-21, IL-15, IL-1α, IL-23, IL-5, IL-13, IL-2, IL-17, tumor necrosis factor alpha (TNF-α), CXC motivating ligand (CXCL) 8, CXCL9 and tumor growth factor beta (TGF-β), with the abovementioned first 8 inflammatory mediators related to clinical benefits, while the others to a poor prognosis. Some CD8+ T lymphocyte markers are associated with the severity of the disease, such as human leukocyte antigen (HLA-DR) and programmed cell death protein 1 (PD-1). Among the antibodies produced by SARS-CoV-2, Immunoglobulin (Ig) A stood out due to its potent release associated with a more severe clinical form.
Conclusions It is concluded that through this study it is possible to have a brief overview of the main immunological biomarkers and their function during SARS-CoV-2 infection in particular cell types. In critically ill individuals, adaptive immunity is varied, aberrantly compromised, and late. In particular, the T-cell response is also an essential and necessary component in immunological memory and therefore should be addressed in vaccine formulation strategies.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.3389/fimmu.2022.1001198
- PMID
- 36300105
- PMCID
- PMC9589156
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom