Sistematski pregled / meta-analiza 2020
Infekcije i imunitet

Uloga genetike domaćina u podložnosti teškim virusnim infekcijama kod ljudi i uvid u genetiku domaćina teškog COVID-19: sistematski pregled.

Virus research

Bosanski prijevod

Sažetak istraživanja

Pozadina Prijavljeno je da je osjetljivost na teške virusne infekcije povezana s genetskim varijantama u genima imunološkog odgovora koristeći izvještaje slučajeva i GWAS studije. SARS-CoV-2 je nova virusna bolest koja je izazvala milione slučajeva COVID-19 širom svijeta. Oko 15% slučajeva su teški, a neki od njih su praćeni nereguliranim imunološkim sistemom i citokinskom olujom. Sve je više dokaza da se teške manifestacije COVID-19 mogu pripisati ljudskim genetskim varijantama u genima povezanim s imunološkim nedostatkom i/ili aktivacijom inflamasoma (oluja citokina).

Cilj Identificirati gene kandidate koji će vjerovatno pomoći u objašnjavanju teškog COVID-19 i pružiti uvid u razumijevanje patogeneze teškog COVID-19.

Metode U ovom članku smo sistematski pregledali gene povezane s osjetljivošću na viruse koji su prijavljeni u ljudskim genetskim studijama (izvještaji o slučajevima i GWAS) kako bismo razumjeli ulogu virusnih interakcija domaćina i pružili uvid u patogenezu teškog COVID-19.

Rezultati Pronašli smo 40 gena povezanih s osjetljivošću na viruse, a 21 od njih je bio povezan s teškom SARS-CoV bolešću i teškim COVID-19. Neki od tih gena su bili uključeni u TLR puteve, drugi u puteve C-lektina, a drugi su povezani sa aktivacijom inflamasoma (oluja citokina).

Zaključak Ova kompilacija predstavlja listu gena kandidata koji će vjerovatno pomoći u objašnjavanju teškog COVID-19, a koji su vrijedni uključivanja u panele gena i tokom meta-analize različitih varijanti u genetskim studijama domaćina COVID-19. Osim toga, nudimo nekoliko hipoteza za ozbiljan COVID-19 i moguće terapijske ciljeve.

Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom

The role of host genetics in susceptibility to severe viral infections in humans and insights into host genetics of severe COVID-19: A systematic review.

Background Susceptibility to severe viral infections was reported to be associated with genetic variants in immune response genes using case reports and GWAS studies. SARS-CoV-2 is an emergent viral disease that caused millions of COVID-19 cases all over the world. Around 15 % of cases are severe and some of them are accompanied by dysregulated immune system and cytokine storm. There is increasing evidence that severe manifestations of COVID-19 might be attributed to human genetic variants in genes related to immune deficiency and or inflammasome activation (cytokine storm).

Objective Identify the candidate genes that are likely to aid in explaining severe COVID-19 and provide insights to understand the pathogenesis of severe COVID-19.

Methods In this article, we systematically reviewed genes related to viral susceptibility that were reported in human genetic studies (Case-reports and GWAS) to understand the role of host viral interactions and to provide insights into the pathogenesis of severe COVID-19.

Results We found 40 genes associated with viral susceptibility and 21 of them were associated with severe SARS-CoV disease and severe COVID-19. Some of those genes were implicated in TLR pathways, others in C-lectin pathways, and others were related to inflammasome activation (cytokine storm).

Conclusion This compilation represents a list of candidate genes that are likely to aid in explaining severe COVID-19 which are worthy of inclusion in gene panels and during meta-analysis of different variants in host genetics studies of COVID-19. In addition, we provide several hypotheses for severe COVID-19 and possible therapeutic targets.

Autorstvo i publikacija

Autori

Elhabyan A, Elyaacoub S, Sanad E, Abukhadra A, Elhabyan A, Dinu V.

Časopis
Virus research
Vrste publikacije
Sistematski pregled, Pregledni članak, Članak u časopisu
Licenca
OPEN-ACCESS-UNSPECIFIED
Citiranja u Europe PMC
71
Provjerljivi identifikatori

Izvorni podaci

DOI
10.1016/j.virusres.2020.198163
PMID
32918943
PMCID
PMC7480444
Provjereno
2026-07-26
Otvori cijeli rad u Europe PMC
Napomena o bosanskom prijevodu

Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.

Pregledaj originalni članak na engleskom
Istraživački zapis služi za informiranje i istraživanje. Ne zamjenjuje medicinski savjet, dijagnozu ili preporuku liječenja.